Понятие, механизм и последовательность осуществления фагоцитоза. Фагоцитоз - что это такое? В чем суть фагоцитоза? Стадии фагоцитоза Клетки способные осуществлять фагоцитоз

Фагоцитоз – поглощение чужеродных частиц или клеток и их дальнейшее уничтожение.

Фагоцитоз присущ нейтрофилам, эозинофилам, моноцитам и макрофагам, которые обладают чрезвычайно широким набором функций, направленных против инфицирования организма, для поддержания высокого уровня иммунитета и удаления денатурированных белков, остатков погибших клеток, тканей и различных продуктов из очагов воспаления или инфицирования. Кроме того, все фагоциты в процессе активации продуцируют значительный набор биологически активных соединений, играющих важную роль в регуляции физиологических функций организма как в условиях нормы, так и патологии.

Стадии фагоцитоза:

1) приближение фагоцита к фагоцитируемому объекту или лиганду;

2) контакт лиганда с мембраной фагоцита;

3) поглощение лиганда;

4) переваривание или уничтожение фагоцитируемого объекта.

Движение фагоцита к лиганду

Всем фагоцитам присуща амебовидная подвижность. Сцепление с субстратом, по которому движется лейкоцит, носит название адгезии . Только фиксированные или адгезированные лейкоциты способны к фагоцитозу.

Фагоцит может улавливать отдаленные сигналы (хемотаксис ) и мигрировать в их направлении (хемокинез ). Хотя сотни продуктов оказывают влияние на подвижность лейкоцитов, их действие проявляется лишь в присутствии особых соединений – хемоаттрактантов , или хемокинов , которых в сумме немногим больше шестидесяти. Наиболее активными стимуляторами фагоцитов являются опсонизированные микроорганизмы, отдельные компоненты комплемента, иммунные комплексы, N-формилметионильные пептиды, выделяемые некоторыми бактериями, биоактивные продукты липидного метаболизма, PAF, лейкотриены (LТB 4), липополисахариды, бактериальные эндотоксины, фибрин, фактор Хагемана, плазмин, Ifg, IL-8, IL-16, TNFa, GM-CSF, белки острой фазы и др.

Следует остановиться на еще одном механизме, способствующем привлечению фагоцитов в очаг повреждения. Известно, что в физиологических условиях во всех клетках и мембранных структурах протекают свободно-радикальные реакции перекисного окисления липидов (ПОЛ), сдерживаемые жирорастворимыми антиоксидантами. Важная роль в ингибировании ПОЛ принадлежит структурной организации мембраны. В то же время любое повреждение структуры клетки приводит к усилению ПОЛ. Следовательно, активация ПОЛ является универсальной реакцией клеток и тканей на любое повреждение, что и служит пусковым механизмом фагоцитоза.

Первичными продуктами ПОЛ в мембранах являются гидроперекиси. Однако в дальнейшем в результате углубления процессов ПОЛ образуются биологически активные альдегиды – 2-алкеналь и 4-гидроксиалкеналь. Так, при окислении арахидоновой и линолевой кислот, которые входят в состав мембран всех без исключения клеток, образуется альдегид 4-гидроксиноненаль , который обладает чрезвычайно высокой хемотаксической активностью в отношении гранулоцитов. В то же время при очень большой концентрации данного альдегида практически полностью блокируется передвижение нейтрофилов в сторону очага повреждения, что крайне неблагоприятно для развития защитных фагоцитарных реакций.

Благодаря хемотаксису, фагоцит целенаправленно движется в сторону повреждающего агента. Чем выше концентрация хемоаттрактанта, тем большее число фагоцитов устремляется в зону повреждения, и тем с большей скоростью они движутся. К хемоаттрактантам имеются специфические гликопротеиновые образования – рецепторы; число их на одном нейтрофиле колеблется от 2´103 до 2´105. Движение осуществляется при взаимодействии актина и миозина. При этом выдвигается псевдоподия, которая служит точкой опоры при передвижении фагоцита. Сцепляясь с субстратом, псевдоподия перетягивает фагоцит на новое место. Важную роль в движении фагоцита играют микротрубочки. Они не только обеспечивают жесткость структуры, но и позволяют фагоциту ориентироваться в направлении движения. Функционировать трубочки начинают лишь после того, как получают информацию через специфические клеточные медиаторы, к которым относятся циклические нуклеотиды – аденозинмонофосфат (цАМФ) и гуанозинмонофосфат (цГМФ). Увеличение концентрации цАМФ приводит к уменьшению функциональной активности фагоцита, увеличение уровня цГМФ – к ее усилению. По всей видимости, в состав рецепторов фагоцита входят аденилатциклаза и гуанилатциклаза – ферменты, ответственные за синтез циклических нуклеотидов.

Лейкоцит, двигаясь, способен преодолевать преграды и, в частности, проходить через эндотелий капилляра. Прилипая к сосудистой стенке с помощью адгезивных молекул, он выпускает псевдоподию, которая пронизывает стенку сосуда. В этот выступ постепенно переливается тело лейкоцита. Далее лейкоцит отделяется от стенки сосуда и может передвигаться в тканях.

Размещение нейтрофилов в инфицированных тканях – это сложный многоэтапный процесс. Прежде всего, должна наступить реакция между нейтрофилом и клетками эндотелия, что осуществляется посредством адгезивных молекул. Нейтрофилы, двигающиеся с током крови, должны остановиться, пройти между эндотелиальными клетками сосудов, после чего они способны перемещаться в участок повреждения (воспаления). Процесс перемещения лимфоцитов мало отличается от передвижения нейтрофилов, но он всегда специфичен и направлен на целевые органы.

Контакт фагоцита и лиганда

Для связывания микробов на мембране фагоцитов имеются специальные рецепторы к Fc-фрагменту иммуноглобулинов и фрагментам С3-компонента комплемента. При внедрении микробов в организм человека образуются антитела (Ат) – иммуноглобулины классов М и G (IgM, IgG), которые сорбируются на поверхности микроба. В случае сорбции IgM, к ним дополнительно присоединяется С3b-фрагмент комплемента. Следовательно, фагоцит связывает не микроб, а комплекс «микроб+IgG-антитело» или «микроб+IgM-антитело+С3» через перечисленные рецепторы. Таким образом, Ат выступают здесь в роли опсонинов – факторов, облегчающих фагоцитоз.

Аналогичный механизм работает при фагоцитозе не только микроорганизмов, но и других объектов – старых и раковых клеток и других частиц.

Свойствами опсонинов обладает продукты расщепления IgG протеазами. Так, от IgG может отщепляться тетрапептид (само название говорит о том, что он состоит из 4 аминокислот), получивший наименование тафтсин . Это соединение в чрезвычайно малых дозах резко усиливает фагоцитарную активность лейкоцитов.

Очень часто в качестве опсонина выступает гликопротеин фибронектин (молекулярная масса 440000 Да), обладающий значительной клейкостью, что облегчает взаимодействие между фагоцитом и лигандом. Фибронектин находится в нерастворимой форме в соединительной ткани и в виде растворимой – в a2-глобулиновой фракции плазмы. Кроме того, во взаимодействии фагоцита и фагоцитируемого объекта принимает участие близкий по строению к фибронектину белок ламинин , а также ионы Ca++ и Mg++.

Поглощение лиганда

Как только лиганд по описанному механизму связывается с рецептором, наступает изменение конформации последнего и сигнал передается на фермент, объединённый с рецептором в единый комплекс, благодаря чему осуществляется поглощение фагоцитируемого объекта.

Существует 5 основных механизмов поглощения, или 5 основных типов фагоцитоза: 1. втягивание или внесение; 2. обтекание; 3. окружение; 4. инвагинация и 5. заворот. Все механизмы фагоцитоза сводятся к тому, что лиганд оказывается заключенным в мембрану фагоцита и при этом формируется фагосома. В её образовании важная роль отводится сократительным белкам фагоцита. Как уже отмечалось, по свойствам они напоминают актин и миозин мышц. Однако в отличие от мышц в фагоците актин не активирует АТФ-азу, связанную с миозином, а может это делать лишь в присутствии особого белка – кофактора. Кроме того, в цитоплазме фагоцита имеется особый белок, связывающий нити актина в пучки и получивший название актинсвязывающий белок. Актин в цитоплазме фагоцита превращается в гель, после чего в реакцию вступают миозин и кофактор, которые в присутствии ионов Mg 2+ и АТФ сокращают гель актина, превращая его в компактные агрегаты.

Образовавшийся гель актина прикрепляется к плазматической мембране изнутри и при его сокращении против объекта фагоцитоза образуется углубление. При этом сам объект оказывается окруженным выступами цитоплазмы, которая захватывает его как клешнями. Так появляется фагосома , которая отрывается от мембраны и передвигается к центру клетки, где сливается с лизосомами, в результате чего появляется фаголизосома . В последней фагоцитируемый объект погибает. Это так называемый завершенный фагоцитоз . Но нередко встречается незавершенный фагоцитоз , тогда фагоцитированный объект может жить и развиваться в фагоците. Подобное явление наблюдается при некоторых инфекционных заболеваниях – туберкулезе, гонорее, менингококковой и вирусной инфекциях.

Уничтожение лиганда

Последняя стадия фагоцитоза – уничтожение лиганда. Основным оружием фагоцитов являются продукты частичного восстановления кислорода – перекись водорода и так называемые свободные радикалы. Они вызывают перекисное окисление липидов, белков и нуклеиновых кислот, благодаря чему повреждается мембрана клетки.

Активация фагоцитов связана со значительными перестройками функции клетки. Она наступает уже при контакте фагоцита и фагоцитируемого комплекса. При этом происходит целый ряд морфологических и биохимических процессов, наиболее яркими из них являются усиление метаболизма, миграция, адгезия и дегрануляция.

В результате взаимодействия фагоцита и стимулятора резко увеличивается потребление клетками глюкозы, активация отдельных ферментов, образование активных форм кислорода и других прооксидантов, появление продуктов активации цикло- и липооксигеназ. Реакции эти развиваются внезапно и с чрезвычайной быстротой, что послужило поводом назвать это явление «кислородным» или «респираторным взрывом». Установлено, что после стимуляции полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) потребление кислорода возрастает в 50-100 раз.

Общим признаком активации фагоцитов является увеличение в цитозоле содержания Са 2+ . Эта реакция является самым быстрым ответом на стимуляцию и осуществляется с помощью цепи довольно сложных биохимических превращений, сопровождающихся изменением фосфолипидного состава мембраны, появлением простагландинов и лейкотриенов и др. Ионы Са 2+ поступают в цитозоль из окружающей среды и из так называемых внутриклеточных депо.

Увеличение содержания Са 2+ в цитозоле лейкоцитов запускает кальций-зависимые процессы, приводящие к праймингу клетки, что выражается в увеличении её функциональной активности, усилении синтеза биологически активных соединений, таких как NO, супероксид-анион-радикал, гипохлорид-анион, Н 2 О 2 и др. Продукты метаболизма кислорода обладают бактерицидным эффектом, тогда как оксид азота оказывает влияние на микроциркуляцию крови, ибо он расслабляет сосуды. Последний приводит к вазодилятации и улучшению микроциркуляции. В лейкоцитах за синтез NO отвечает индуцируемая NO-синтаза, появление которой происходит под влиянием ряда стимулов, в том числе липополисахаридов (ЛПС), цитокинов, фрагментов системы комплемента и др. In vivo индуцируемая NO-синтаза образуется в фагоцитах, находящихся в патологически измененных тканях, в частности, в очаге воспаления.

Наиболее ярким проявлением стимуляции фагоцитов является «кислородный взрыв» , обусловленный активацией НАДФ. Н 2 -зависимой оксидазы.

Человека осуществляет важный процесс, который получил название фагоцитоз. Фагоцитоз - это процесс поглощения клетками чужеродных частиц. Ученые полагают, что фагоцитоз является наиболее древней формой защиты макроорганизма, поскольку фагоциты - это клетки, осуществляющие фагоцитоз, обнаруживаются и у позвоночных животных, и у беспозвоночных. Что же такое фагоцитоз и какова его функция в работе иммунной системы человека? Явление фагоцитоза открыл в 1883 г. И.И.Мечников. Он же доказал и роль фагоцитов, как защитных клеток иммунной системы. За это открытие И.И. Мечников был удостоен в 1908 году Нобелевской премии по физиологии. Фагоцитоз - это активный захват и поглощение живых клеток и неживых частиц одноклеточными организмами или особыми клетками многоклеточных организмов - фагоцитами, который состоит из последовательных молекулярных процессов и длится нескольких часов. Фагоцитоз является первой реакцией иммунной системы организма на внедрение чужеродных антигенов, которые могут проникнуть в организм в составе бактериальных клеток, вирусных частиц или в виде высокомолекулярного белка или полисахарида. Механизм фагоцитоза однотипен и включает восемь последовательных фаз:
1) хемотаксис (направленное движение фагоцита к объекту);
2) адгезия (прикрепление к объекту);
3) активация мембраны (актин—миозиновой системы фагоцита);
4) начало собственно фагоцитоза, связанное с образованием вокруг поглощаемой частицы псевдоподий;
5) образование фагосомы (поглощаемая частица оказывается заключенной в вакуоль благодаря надвиганию на нее плазматической мембраны фагоцита подобно застежке—молнии;
6) слияние фагосомы с лизосомами;
7) уничтожение и переваривание;
8) выброс продуктов деградации из клетки.

Клетки фагоциты

Фагоцитоз осуществляют клетки фагоциты - это важные клетки иммунной системы. Фагоциты циркулируют по организму, выискивая «чужих». Когда агрессор найден, происходит его связывание при помощи рецепторов. После фагоцит поглощает агрессора. Подобный процесс длится около 9 минут. Внутри фагоцита бактерия попадает в состав фагосомы, которая в течение минуты сливается с гранулой или лизосомой, содержащими ферменты. Микроорганизм погибает под воздействием агрессивных пищеварительных ферментов либо в результате дыхательного взрыва, при котором высвобождаются свободные радикалы. Все клетки фагоциты находятся в состоянии готовности и могут быть призваны в определённое место, где необходима их помощь, при помощи цитокинов. Цитокины - это сигнальные молекулы, играющие важную роль на всех этапах иммунного ответа. Молекулы трансфер факторы - это одни из наиболее важных цитокинов иммунной системы. С помощью цитокинов, фагоциты также обмениваются информацией, вызывают другие фагоцитарные клетки к источнику инфекции, активируют «спящие» лимфоциты.
Фагоциты человека и других позвоночных делят на «профессиональные» и «непрофессиональные» группы. Этот раздел основывается на эффективности, с которой клетки участвуют фагоцитозе. Профессиональные фагоциты - это моноциты, макрофаги, нейтрофилы, тканевые дендритические клетки и тучные клетки.

Моноциты - "дворники" организма

Моноциты - это клетки крови, которые относятся к группе лейкоцитов. Моноциты называют «дворниками организма» из-за их удивительных возможностей. Моноциты поглощают клетки болезнетворных агентов и их фрагменты. При этом количество и размер поглощаемых объектов могут быть в 3 - 5 раз больше, чем те, которые способны поглощать нейтрофилы. Моноциты могут поглощать и микроорганизмы, находясь в среде с повышенной кислотностью. Другие лейкоциты на такое не способны. Моноциты также поглощают все остатки «борьбы» с патогенными микробами и тем самым создают благоприятные условия для восстановления тканей в местах воспаления. Собственно за эти способности моноциты и получили название «дворники организма».

Макрофаги - "большие пожиратели"

Макрофаги , дословно «большие пожиратели» - это большие иммунные клетки, которые захватывают и затем по частям уничтожают чужеродные, мертвые или поврежденные клетки. В том случае, если «поглощенная» клетка является инфицированной или злокачественной, макрофаги оставляют нетронутыми ряд ее чужеродных компонентов, которые затем используются в качестве антигенов для стимуляции образования специфичных антител. Макрофаги путешествуют по организму в поисках проникших сквозь первичные барьеры чужеродных микроорганизмов. Макрофаги находятся по всему телу почти во всех тканях и органах. Расположение макрофага можно определить по его размеру и внешнему виду. Продолжительность жизни тканевых макрофагов от 4 до 5 дней. Макрофаги могут быть активированы для выполнения таких функций, которые моноцит выполнить не может. Активированные макрофаги играют важную роль в разрушении опухолей путём образования фактора некроза опухоли альфа, гамма-интерферона, оксида азота, реактивных форм кислорода, катионных белков и гидролитических ферментов. Макрофаги выполняют роль уборщиков, избавляя организм от изношенных клеток и другого мусора, а также роль антиген-презентующих клеток, активирующих звенья приобретённого иммунитета человека .

Нейтрофилы - "пионеры" иммунной системы

Нейтрофилы обитают в крови и представляют собой наиболее многочисленную группу фагоцитов, обычно представляющую около 50% -60% общего количества циркулирующих лейкоцитов. Диаметр этих клеток около 10 микрометров и живут только в течение 5 дней. Во время острой фазы воспаления нейтрофилы мигрируют к очагу воспаления. Нейтрофилы - это первые клетки, реагирующие на очаг инфекции. Как только поступает соответствующий сигнал, они, примерно, в течение 30 минут выходят из крови и достигают места инфекции. Нейтрофилы быстро поглощают чужеродный материал, но после этого не возвращаются в кровь. Гной, который образуется в очаге инфекции - это мертвые нейтрофилы.

Дендритные клетки

Дендритные клетки - это особые антиген-презентующие клетки, которые имеют длинные отростки (дендриты). С помощью дендритов осуществляется поглощение патогенов. Дендритные клетки располагаются в тканях, которые контактируют с окружающей средой. Это, в первую очередь, кожа , внутренняя оболочка носа, лёгких, желудка и кишечника. После активации, дендритные клетки созревают и мигрируют в лимфатические ткани и там взаимодействуют с Т- и B-лимфоцитами. В результате этого возникает и организовывается приобретённый иммунный ответ. Зрелые дендритные клетки активируют Т-хелперы и Т-киллеры. Активированные Т-хелперы взаимодействуют с макрофагами и B-лимфоцитами чтобы и их, в свою очередь, активировать. Дендритные клетки, помимо всего этого, могут воздействовать на возникновение того или иного типа иммунного ответа.

Тучные клетки

Тучные клетки поглощают, убивают грамотрицательные бактерии и обрабатывают их антигены. Они специализируются на обработке фимбриальных белков на поверхности бактерий, которые участвуют в прикреплении к тканям. Также тучные клетки образовывают цитокины, которые запускают реакцию воспаления. Это важная функция в деле уничтожения микробов, потому что цитокины привлекают больше фагоцитов к месту инфекции.

"Непрофессиональные" фагоциты

К «непрофессиональным» фагоцитам относятся фибропласты, паренхиматозные, эндотелиальные и эпителиальные клетки. Для таких клеток фагоцитоз является не главной функцией. Каждые из них выполняют какие-либо другие функции. Это связано с тем, что «непрофессиональные» фагоциты не имеют специальных рецепторов, таким образом, они являются более ограниченными, чем «профессиональные».

Коварные обманщики

Патоген приводит к развитию инфекции только случае, если ему удалось справиться с защитой макроорганизма. Поэтому многие бактерии формируют процессы, цель которых - создание устойчивости к воздействию фагоцитов. И действительно множество патогенов получило возможность размножаться и выживать внутри фагоцитов. Существует несколько способов, с помощью которых бактерии избегают контакта с клетками иммунной системы . Первый - это размножение и рост в тех зонах, куда фагоциты не способны проникнуть, например, в поврежденный покров. Второй способ - это способность некоторых бактерий подавлять воспалительные реакции, без которых клетки фагоциты не способны правильно реагировать. Также некоторые патогены могут «обманывать» иммунную систему, заставляя ее принимать бактерию за часть самого организма.

Трансфер Факторы - память иммунной системы

Помимо выработки специальных клеток в иммунной системе синтезируется целый ряд сигнальных молекул, которые называются цитокины. К числу наиболее важных цитокинов относятся трансфер факторы. Ученые обнаружили, что трансфер факторы обладают уникальной эффективностью независимо от биологического вида донора и риципиента. Это свойство трансфер факторов объясняется одним из ключевых научных принципов,- чем более важным для жизнеобеспечения является тот или иной материал или структура, тем более универсальны они для всех живых систем. Трансфер Факторы действительно являются важнейшими иммуноактивными соединениями и обнаруживаются даже в самых примитивных иммунных системах. Трансфер факторы являются уникальным средством передачи иммунной информации от клетки к клетке внутри организма человека, а также от одного человека к другому. Можно сказать, что трансфер факторы являются «языком общения» иммунных клеток, памятью иммунной системы. Уникальным действием трансфер факторов является ускорение ответа иммунной системы на угрозу. Они увеличивают иммунную память, сокращают время борьбы с инфекцией, повышают активность действия натуральных киллеров. Первоначально считалось, что трансфер факторы могут быть активными только при инъекционном введении. Сегодня считают, что коровье молозиво является самым лучшим источником трансфер факторов. Следовательно, собирая излишки молозива и выделяя из него трансфер факторы, можно обеспечить население дополнительной иммунной защитой. Американская компания 4 life стала первой компанией в мире, которая начала выделять трансфер факторы из коровьего молозива особым методом мембранной фильтрации, на который получила соответствующий патент. Сегодня компания поставляет на рынок линейку препаратов Трансфер Фактор, аналогов которым не существует. Эффективность препаратов Трансфер Фактор подтверждена клинически. На сегодняшний день написано более 3000 научных работ о применении трансфер факторов при самых различных заболеваниях. И

Фагоцито́з (Фаго - пожирать и цитос - клетка) - процесс, при котором специальные клетки крови и тканей организма (фагоциты) захватывают и переваривают возбудителей инфекционных заболеваний и отмершие клетки.

Осуществляется двумя разновидностями клеток: циркулирующими в крови зернистыми лейкоцитами (гранулоцитами) и тканевыми макрофагами. Открытие фагоцитоза принадлежит И. И. Мечникову, который выявил этот процесс, проделывая опыты с морскими звёздами и дафниями, вводя в их организмы инородные тела. Например, когда Мечников поместил в тело дафнии спору грибка, то он заметил, что на нее нападают особые подвижные клетки. Когда же он ввел слишком много спор, клетки не успели их все переварить, и животное погибло. Клетки, защищающие организм от бактерий, вирусов, спор грибов и пр. Мечников назвал фагоцитами.

Фагоцитоз, процесс активного захватывания и поглощения живых и неживых частиц одноклеточными организмами или особыми клетками (фагоцитами) многоклеточных животных организмов. Явление Ф. было открыто И. И. Мечниковым, который проследил его эволюцию и выяснил роль этого процесса в защитных реакциях организма высших животных и человека, главным образом при воспалении и иммунитете. Большую роль Ф. играет при заживлении ран. Способность захватывать и переваривать частицы лежит в основе питания примитивных организмов. В процессе эволюции эта способность постепенно перешла к отдельным специализированным клеткам, вначале пищеварительным, а затем – к особым клеткам соединительной ткани. У человека и млекопитающих животных активными фагоцитами являются нейтрофилы (микрофаги, или специальные лейкоциты) крови и клетки ретикуло-эндотелиальной системы, способные превращаться в активных макрофагов. Нейтрофилы фагоцитируют мелкие частицы (бактерии и т. п.) , макрофаги способны поглощать более крупные частицы (погибшие клетки, их ядра или фрагменты и т. п.) . Макрофаги способны также накапливать отрицательно заряженные частицы красителей и коллоидных веществ. Поглощение мелких коллоидных частиц называют ультрафагоцитозом, или коллоидопексией.

Наибольшей способностью к фагоцитозу обладают нейтрофилы и моноциты

1.Нейтрофилы первыми проникают в очаг воспаления, фагоцитируют микробы. Кроме того, лизосомальные ферменты распадающихся нейтрофилов размягчают окружающие ткани и формируют гнойный очаг.

2.Моноциты, мигрируя в ткани, превращаются там, в макрофаги и фагоцитируют все, что есть в очаге воспаления: микробы, разрушенные лейкоциты, поврежденные клетки и ткани организма и т.д. Кроме того, они усиливают синтез ферментов, способствующих образованию фиброзной ткани в очаге воспаления, и тем самым способствуют заживлению раны.

Фагоцит улавливает отдельные сигналы (хемотаксис) и мигрирует в их направлении (хемокинезис). Подвижность лейкоцитов проявляется в присутствии особых веществ (хемоаттрактантов). Хемоаттрактанты взаимодействуют со специфическими рецепторами нейтрофилов. В результате взаимодействия актина миозина осуществляется выдвижение псевдоподий и перемещение фагоцита. Двигаясь таким образом, лейкоцит проникает через стенку капилляра, выходит в ткани и контактирует с фагоцитируемым объектом. Как только лиганд взаимодействует с рецептором, наступает конформация последнего (этого рецептора) и сигнал передается на фермент, связанный с рецептором в единый комплекс. Благодаря чему осуществляется поглощение фагоцитируемого объекта и слияние его с лизосомой. При этом фагоцитируемый объект либо погибает (завершенный фагоцитоз ), либо продолжает жить и развиваться в фагоците (незавершенный фагоцитоз ).

Последняя стадия фагоцитоза – уничтожение лиганда. В момент контакта с фагоцитируемым объектом наступает активация мембранных ферментов (оксидаз), резко усиливаются окислительные процессы внутри фаголизосом, в результате чего наступает гибель бактерий.

Функция нейтрофилов. В крови нейтрофилы находятся всего несколько часов (транзитом из костного мозга в ткани), а свойственные им функции выполняют за пределами сосудистого русла (выход из сосудистого русла происходит в результате хемотаксиса) и только после активации нейтрофилов. Главная функция - фагоцитоз тканевых обломков и уничтожение опсонизированных микроорганизмов (опсонизация – прикрепление к стенке бактериальной клетки антитела или белков комплемента, что позволяет распознавать эту бактерию и фагоцитировать). Фагоцитоз осуществляется в несколько этапов. После предварительного специфического распознавания подлежащего фагоцитозу материала происходит инвагинация мембраны нейтрофила вокруг частицы и образование фагосомы. Далее в результате слияния фагосомы с лизосомами образуется фаголизосома, после чего происходит уничтожение бактерии и разрушение захваченного материала. Для этого в фаголизосому поступают: лизоцим, катепсин, эластаза, лактоферрин, дефензины, катионные белки; миелопероксидаза; супероксид О 2 – и гидроксильный радикал ОН – , образующиеся (наряду с Н 2 О 2) при респираторном взрыве. Респираторный взрыв: нейтрофилы в течение первых секунд после стимуляции резко увеличивают поглощение кислорода и быстро расходуют значительное его количество. Это явление известно как респираторный (кислородный ) взрыв . При этом образуются токсичные для микроорганизмов H 2 O 2 , супероксид O 2 – и гидроксильный радикал ОH – .После единственной вспышки активности нейтрофил погибает. Такие нейтрофилы составляют основной компонент гноя («гнойные» клетки).

Функция базофилов. Активированные базофилы покидают кровоток и в тканях участвуют в аллергических реакциях. Базофилы имеют высокочувствительные поверхностные рецепторы к фрагментам IgE, которые синтезируют плазматические клетки при попадании в организм антигенов. После взаимодействия с иммуноглобулином происходит дегрануляция базофилов. Выделение гистамина и других вазоактивных факторов при дегрануляции и окисление арахидоновой кислоты вызывают развитие аллергической реакции немедленного типа (такие реакции характерны для аллергического ринита, некоторых форм бронхиальной астмы, анафилактического шока).

Макрофаг - дифференцированная форма моноцитов - крупная (около 20 мкм), подвижная клетка системы мононуклеарных фагоцитов. Макрофаги - профессиональные фагоциты , они найдены во всех тканях и органах, это мобильная популяция клеток. Продолжительность жизни макрофагов - месяцы. Макрофаги подразделяют на резидентные и подвижные. Резидентные макрофаги присутствуют в тканях в норме, в отсутствие воспаления. Макрофаги захватывают из крови денатурированные белки, состарившиеся эритроциты (фиксированные макрофаги печени, селезёнки, костного мозга). Макрофаги фагоцитируют обломки клеток и тканевого матрикса. Неспецифический фагоцитоз характерен для альвеолярных макрофагов, захватывающих пылевые частицы различной природы, сажу и т.п. Специфический фагоцитоз происходит при взаимодействии макрофагов с опсонизированной бактерией.

Макрофаг, кроме фагоцитоза, выполняет чрезвычайно важную функцию: это- антигенпредставляющая клетка. К антигенпредставляющим клеткам, кроме макрофагов, относятся отростчатые (дендритные) клетки лимфоузлов и селезёнки, клетки Лангерганса эпидермиса, М‑клетки в лимфатических фолликулах пищеварительного тракта, дендритные эпителиальные клетки вилочковой железы. Эти клетки захватывают, обрабатывают (процессируют) и представляют Аг на своей поверхности T–лимфоцитам–хелперам, что приводит к стимуляции лимфоцитов и запуску иммунных реакций. ИЛ1 из макрофагов активирует Т‑лимфоциты и в меньшей степени - В‑лимфоциты.

Фагоцитоз

В 1882-1883 гг. известный русский зоолог И. И. Мечников проводил свои исследования в Италии, на берегу Мессинского пролива. Ученого интересовало, сохранилась ли у отдельных клеток многоклеточных организмов способность захватывать и переваривать пищу, как это делают одноклеточные, например амебы. Ведь, как правило, у многоклеточных пища переваривается в пищеварительном канале и клетки всасывают уже готовые питательные растворы. Мечников наблюдал личинок морских звезд. Они прозрачны, и их содержимое хорошо видно. У этих личинок нет циркулирующей крови, но есть блуждающие по всей личинке клетки. Они захватывали частички введенной в личинку красной краски кармина. Но если эти клетки поглощают краску, то, может быть, они захватывают любые посторонние частички? Действительно, вставленные в личинку шипы розы оказались окруженными клетками, окрашенными кармином.

Клетки были способны захватывать и переваривать любые чужеродные частички, в том числе и болезнетворных микробов. Мечников назвал блуждающие клетки фагоцитами (от греческих слов phages - пожиратель и kytos - вместилище, здесь - клетка). А сам процесс захвата и переваривания ими разных частиц - фагоцитозом. Позже Мечников наблюдал фагоцитоз у рачков, лягушек, черепах, ящериц, а также у млекопитающих - морских свинок, кроликов, крыс и у человека.

Фагоциты особые клетки. Переваривание захваченных частиц нужно им не для питания, как амебам и другим одноклеточным, а для защиты организма. У личинок морских звезд фагоциты блуждают по всему телу, а у высших животных и у человека они циркулируют в сосудах. Это - один из видов белых кровяных телец, или лейкоцитов, - нейтрофилы. Именно они, привлекаемые ядовитыми веществами микробов, движутся к месту заражения (см. Таксисы). Вышедшие из сосудов, такие лейкоциты имеют выросты - ложноножки, или псевдоподии, с помощью которых они передвигаются так же, как амеба и блуждающие клетки личинок морских звезд. Такие способные к фагоцитозу лейкоциты Мечников назвал микрофагами.

Однако не только постоянно двигающиеся лейкоциты, но и некоторые оседлые клетки могут становится фагоцитами (сейчас все они объединены в единую систему фагоцитирующих мононуклеаров). Одни из них спешат к опасным участкам, например к месту воспаления, другие - остаются на своих обычных местах. И тех и других объединяет способность к фагоцитозу. Эти тканевые клетки (гистоциты, моноциты, ретикулярные и эндотелиальные клетки) почти вдвое крупнее микрофагов - их диаметр 12–20 мкм. Поэтому Мечников назвал их макрофагами. Особенно много их в селезенке, печени, лимфатических узлах, костном мозге и в стенках сосудов.

Микрофаги и блуждающие макрофаги сами активно нападают на «врагов», а неподвижные макрофаги ждут, пока «враг» проплывет мимо них в токе крови или лимфы. Фагоциты «охотятся» в организме за микробами. Бывает, что в неравной борьбе с ними они оказываются побежденными. Гной - это и есть скопление погибших фагоцитов. К нему подойдут другие фагоциты и начнут заниматься его ликвидацией, как они это делают со всякими посторонними частицами.

Фагоциты очищают ткани от постоянно отмирающих клеток и участвуют в различных перестройках организма. Например, при превращении головастика в лягушку, когда наряду с другими изменениями постепенно исчезает хвост, целые полчища фагоцитов уничтожают ткани хвоста головастика.

Как же попадают внутрь фагоцита частицы? Оказывается, с помощью псевдоподий, которые захватывают их, подобно ковшу экскаватора. Постепенно псевдоподии удлиняются и затем смыкаются над инородным телом. Иногда оно как бы вдавливается в фагоцит.

Мечников предполагал, что в фагоцитах должны содержаться специальные вещества, которые и переваривают захваченных ими микробов и другие частицы. И действительно, такие частицы - лизосомы были обнаружены спустя 70 лет после открытия фагоцитоза. В них содержатся ферменты, способные расщеплять большие органические молекулы.

Теперь выяснено, что кроме фагоцитоза в обезвреживании чужеродных веществ участвуют преимущественно антитела (см. Антиген и антитело). Но чтобы начался процесс их выработки, необходимо участие макрофагов. Они захватывают инородные белки (антигены), разрезают их на части и выставляют их куски (так называемые антигенные детерминанты) на своей поверхности. Тут с ними в контакт вступают те лимфоциты, которые способны вырабатывать антитела (иммуноглобулиновые белки), связывающие эти детерминанты. После этого такие лимфоциты размножаются и выделяют в кровь много антител, которые и инактивируют (связывают) чужеродные белки - антигены (см. Иммунитет). Этими вопросами занимается наука иммунология, одним из основоположников которой был И. И. Мечников.

способность к фагоцитозу

Русско-английский словарь биологических терминов. - Новосибирск: Институт Клинической Иммунологии. В.И. Селедцов. 1993-1999 .

Смотреть что такое «способность к фагоцитозу» в других словарях:

Иммунитет - I Иммунитет (лат. immunitas освобождение, избавление от чего либо) невосприимчивость организма к различным инфекционным агентам (вирусам, бактериям, грибкам, простейшим, гельминтам) и продуктам их жизнедеятельности, а также к тканям и веществам… … Медицинская энциклопедия

Кроветворение - I Кроветворение (синоним гемопоэз) процесс, заключающийся а серии клеточных дифференцировок, в результате которых образуются зрелые клетки крови. Во взрослом организме существуют родоначальные кроветворные, или стволовые, клетки. Предполагают,… … Медицинская энциклопедия

Первичные иммунодефициты - наследственные или приобретённые во внутриутробном периоде иммунодефицитные состояния. Обычно они проявляются или сразу после рождения, или в течение первых двух лет жизни (врождённые иммунодефициты). Однако менее выраженные генетические дефекты… … Википедия

ИНФЕКЦИЯ - ИНФЕКЦИЯ. Содержание: История. 633 Характеристика инфекций. 634 Источники И. . 635 Способы передачи И. 636 Врожденная И. 640 Различные степени вирулентности микробов.… … Большая медицинская энциклопедия

МАКРОФАГИ - (от греч. makros: большой и phago ем), сип. мегалофаги, макрофагоциты, большие фагоциты. Термин М. предложен Мечниковым, разделившим все клетки, способные к фагоцитозу, на малых фагоцитов, микрофагов (см.), и больших фагоцитов, макрофагов. Под… … Большая медицинская энциклопедия

ОПУХОЛИ - ОПУХОЛИ. Содержание: I. Распространение О. в животном мире. . .44 6 II. Статистика 0. 44 7 III. Структурная и фнкц. характеристика. 449 IV. Патогенез и этиология. 469 V. Классификация и номенклатура. 478 VІ.… … Большая медицинская энциклопедия

ЛЕЙКОЦИТЫ - (от греч. leukos белый и kytos клетка), белые, или бесцветные тельца, одни из видов форменных элементов крови наряду с эритроцитами и тромбоцитами. Термин «лейкоцит» употребляется в двояком значении: 1) для обозначения всех… … Большая медицинская энциклопедия

Моноцит - (от греч. μονος «один» и κύτος «вместилище», «клетка») крупный зрелый одноядерный лейкоцит группы агранулоцитов диамет … Википедия

КЛЕТКА - элементарная единица живого. Клетка отграничена от других клеток или от внешней среды специальной мембраной и имеет ядро или его эквивалент, в котором сосредоточена основная часть химической информации, контролирующей наследственность. Изучением… … Энциклопедия Кольера

Презентация антигена - Презентация антигена. Сверху: чужеродный антиген (1) захватывает и поглощает антиген презентирующая клетка (2), которая его расщепляет и частично экспонирует на своей поверхности в комплексе с молекулами MHC II (… Википедия

Эндотелий - (от Эндо. и греч. thele сосок) специализированные клетки животных и человека, выстилающие внутреннюю поверхность кровеносных и лимфатических сосудов, а также полостей сердца. Э. образуется из мезенхимы (См. Мезенхима). Представлен… … Большая советская энциклопедия

Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать данный сайт, вы соглашаетесь с этим. Хорошо

Фагоцитоз

Одна из важнейших функций лейкоцитов, вышедших из сосудов в очаг воспаления, - фагоцитоз, во время которого лейкоциты распозна­ют, поглощают и разрушают проникшие в организм микроорганизмы, различные чужеродные частицы, а также собственные нежизнеспособ­ные клетки и ткани.

Не все лейкоциты, вышедшие в очаг воспаления, способны к фагоцитозу. Такая способность свойственна нейтрофилам, моноцитам, макрофагам и эозинофилам, которые причис­ляют ктак называемым профессиональным, илиоблигатным (обязательным), фагоцитам.

В процессе фагоцитоза различают несколько стадий:

1) стадию прилипания (или прикрепления) фагоцита к объекту,

2) стадию поглощения объекта и

3) стадию внутриклеточного разрушения поглощенного объекта. Прилипание фагоцитов к объекту в отдельных случаях обусловлено

существованием на мембране фагоцитов рецепторов для молекул, вхо­дящих в состав микробной стенки (например, для углевода зимозана), или для молекул, появляющихся на поверхности собственных погибаю­щих клеток. Однако в большинстве случаев прилипание фагоцитов к про­никшим в организм микроорганизмам осуществляется при участии так называемых опсонинов - сывороточных факторов, которые попадают в очаг воспаления в составе воспалительного экссудата. Опсонины соеди­няются с поверхностью клетки микроорганизма, после чего к ней легко прилипает мембрана фагоцита. Главными опсонинами являются имму­ноглобулины и фрагмент СЗЬ-комплемента. Свойствами опсонинов об­ладают также некоторые плазменные белки (например, С-реактивный белок) и лизоцим.

Феномен опсонизации можно объяснить тем, что молекулы опсони­нов располагают по меньшей мере двумя участками, один из которых свя­зывается с поверхностью атакуемой частички, а другой - с мембраной фагоцита, соединяя таким образом обе поверхности друг с другом. Им­муноглобулины класса в, например, связываются своими РаЬ-фрагментами с антигенами микробной поверхности, тогда какРс-фрагменты этих антител - с поверхностной мембраной фагоцитов, на которой имеются рецепторы для Рс-фрагментов!даниона, «отбирая» электрон от восстановленного пиридинового нуклеотида НАДФН:

202 + НАДФН -> 202- + НАДФ+ + Н + .

Расходуемые во время «респираторного взрыва» запасы НАДФН начинают немедленно восполняться усиленным окислением глюкозы че­рез гексозомонофосфатный шунт.

Большая часть образующихся при восстановлении 02 супероксид­ных анионов 02_ подвергается дисмутации до Н202:

Некоторая часть молекул Н202 взаимодействует в присутствии же­леза или меди с супероксидным анионом с образованием чрезвычайно активного гидроксильного радикала ОН:

Цитоплазматическая НАДФ-оксидаза активируется в месте контак­та фагоцита с микробом, а образование супероксидных анионов проис­ходит на внешней стороне мембраны лейкоцитов, вне внутренней среды клетки. Процесс продолжается и после завершения образования фаго­сомы, вследствие чего внутри нее создается высокая концентрация бак­терицидных радикалов. Проникающие внутрь цитоплазмы фагоцита ра­дикалы нейтрализуются ферментами супероксиддисмутазой и каталазой.

Система образования бактерицидных метаболитов кислорода действует во всех профессиональных фагоцитах. В нейтрофилах совместно с ней действует еще одна мощная бактерицидная система - система миелолероксидазы (сходная с ней лероксидазная система имеется также у эозинофилов, но ее нет у моноцитов и макрофагов).

миелопероксидаза С1- + Н202 *ОС1

Г ипохлорит оказывает выраженное бактерицидное действие сам по себе. Кроме того, он может реагировать с аммонием или аминами, обра­зуя бактерицидные хлорамины.

Независящий от кислорода бактерицидный механизм свя­зан с дегрануляцией - поступлением внутрь фагосомы бак­терицидных веществ, которые содержатся во внутриклеточ­ных гранулах фагоцитов.

Когда образование фагосомы завершается, к ней вплотную приближаются гранулы цитоплазмы фагоцитов. Мембрана гранул сливается с мембраной фагосомы, и содержимое гранул вливается внутрь фагосо­мы. Полагают, что стимулом к дегрануляции является увеличение цито­зольного Са2+, концентрация которого возрастает особенно сильно вбли­зи фагосомы, где располагаются органеллы, накапливающие кальций.

Цитоплазматические гранулы всех облигатных фагоцитов содержат большое количество биологически активных веществ, способныхубивать и переваривать микроорганизмы и другие поглощенные фагоцитами объекты. В нейтрофилах, например, имеется 3 типа гранул:

Вторичные (специфические) гранулы.

Наиболее легко мобилизуемые секреторные пузырьки облегчают выход нейтрофилов из сосудов, их миграцию в тканях. Уничтожают и разрушают поглощенные частицы вещества азурофильных и специфических гранул. В азурофильных гранулах, помимо уже упомянутой миелопероксидазы, содержатся действующие независимо от кислорода низкомоле­кулярные бактерицидные пептиды дефенсины, слабое бактерицидное вещество лизоцим и множество разрушающих ферментов; в специфичес­ких гранулах лизоцим и белки, останавливающие размножение микроор­ганизмов, в частности, лактоферрин, связывающий необходимое для жизнедеятельности микроорганизмов железо.

На внутренней мембране специфических и азурофильных гранул находится протонный насос, который переносит водородные ионы из ци­топлазмы фагоцита внутрь фагосомы. В результате рН среды в фагосоме понижается до 4-5, что вызывает гибель многих находящихся внутри фагосомы микроорганизмов. После того как микроорганизмы погибают, они разрушаются внутри фагосомы с помощью кислых гидролаз азуро­фильных гранул.

Образуя пероксинитрит, который распадается на цитотоксические свободные радикалы ОН* и N0".

Не все живые микроорганизмы гибнут внутри фагоцитов. Некото­рые, например, возбудители туберкулеза сохраняются, оказываясь при этом «отгороженными» мембраной и цитоплазмой фагоцитов от противо­микробных лекарств.

Активированные хемоаттрактантами фагоциты способны высвобож­дать содержимое своих гранул не только внутрь фагосомы, но и во вне­клеточное пространство. Это происходит во время так называемого неза­вершенного фагоцитоза - в тех случаях, когда потем или иным причинам фагоцит не может поглотить атакуемый объект, например, если размеры последнего значительно превышают размеры самого фагоцита или если объектом фагоцитоза являются комплексы антиген-антитело, находящи­еся на плоской поверхности сосудистого эндотелия. При этом содержи­мое гранул и продуцируемые фагоцитами активные метаболиты кисло­рода воздействуют и на объект атаки, и на ткани организма хозяина.

Повреждение тканей хозяина токсичными продуктами фагоцитов становится возможным не только в результате незавершенного фагоци­тоза, но и после гибели лейкоцитов или вследствие разрушения мембра­ны фагосомы самими поглощенными частичками, например частичками кремния или кристаллами мочевой кислоты.

Фагоцитоз - это защитник организма

Фагоцитоз - это защитный механизм организма, поглощающий твердые частицы. В процессе уничтожения вредоносных веществ выводятся шлаки, токсины, отходы разложения. Активные клетки способны вычислять посторонние включения тканей. Они начинают быстро атаковать агрессора, расщепляя его на простейшие частицы.

Сущность явления

Фагоцитоз - это защита против болезнетворных микроорганизмов. Отечественный ученый Мечников И.И. проводил опыты по исследованию явления. Он вводил в организм морских звезд и дафний инородные включения и фиксировал результаты наблюдений.

Этапы фагоцитоза были зафиксированы через микроскопическое обследование морских обитателей. В качестве возбудителя использовались споры грибков. Поместив их в ткани морской звезды, ученый заметил движение активных клеток. Подвижные частицы нападали снова и снова пока полностью не покрыли собой инородное тело.

Однако после превышения количества вредоносных составляющих животное сопротивляться было не в состоянии и погибло. Защитным клеткам дано название фагоциты, состоящее из двух греческих слов: пожирать и клетка.

Активные частицы защитного механизма

Выделяют действие лейкоцитов и макрофагов как результат фагоцитоза. Это не единственные клетки на страже здоровья тела, у животных активными частицами выступают ооциты, плацентные «стражники».

Явление фагоцитоза осуществляется двумя защитными клетками:

• Нейтрофилами - создаются в костном мозге. Относятся к гранулоцитарным частицам крови, структура которых выделяется своей зернистостью.
• Моноцитами - вид лейкоцитов, выходят из костного мозга. Молодые фагоциты обладают большой подвижностью и осуществляют строение основного защитного барьера.

Избирательная защита

Фагоцитоз - это активная защита организма, при которой уничтожаются только патогенные клетки, полезные частицы без осложнений проходят барьер. Для анализа состояния здоровья человека применяется количественная оценка путем лабораторных исследований крови. Повышенная концентрация лейкоцитов говорит о текущем воспалительном процессе.

Фагоцитоз - это защитный барьер против огромного количества возбудителей:

• бактерий;
• вирусов;
• сгустков крови;
• опухолевых клеток;
• спор грибов;
• токсинов и шлаковых включений.

Показатели лейкоцитов периодически меняются, правильные выводы выстраиваются после нескольких общих анализов крови. Так, у беременных женщин количество чуть завышено, и это нормальное состояние организма.

Низкие показатели фагоцитоза отмечаются при длительных хронических заболеваниях:

• туберкулезе;
• пиелонефрит;
• инфекциях дыхательных путей;
• ревматизме;
• атопическом дерматите.

Активность фагоцитов меняется под воздействием некоторых веществ:

Авитоминозы, применение антибиотиков, кортикостероидов угнетают защитный механизм. Фагоцитоз выступает помощником иммунитету. Принудительная активация происходит тремя путями:

• Классический - проводится по принципу антиген-антитело. Активаторами выступают иммуноглобулины IgG, IgM.
• Альтернативный - используются полисахариды, вирусные частицы, опухолевые клетки.
• Лектиновый - применяется группа белков, проходящих через печень.

Последовательность уничтожения частиц

Для понимания процесса защитного механизма определены стадии фагоцитоза:

• Хемотаксис - период проникновения инородной частицы в организм человека. Характеризуется обильным выделением химического реагента, служащего сигналом к активности для макрофагов, нейтрофилов, моноцитов. Иммунитет человека напрямую зависит от активности защитных клеток. Все пробужденные клетки атакуют область внедрения постороннего тела.
• Адгезия - распознавание инородного тела за счет рецепторов фагоцитами.
• Подготовительный процесс защитных клеток к атаке.
• Поглощение - частицы постепенно закрывают чужеродную субстанцию своей мембраной.
• Формирование фагосомы - завершение окружения инородного тела мембраной.
• Создание фаголизосомы - пищеварительные ферменты выбрасываются внутрь капсулы.
• Киллинг - убийство вредоносных частиц.
• Выведение остатков расщепления частиц.

Стадии фагоцитоза рассматриваются медициной для понимания внутренних процессов развития любого заболевания. Врач обязан разбираться в основах явления для диагностики воспаления.

Способность к фагоцитозу

по английскому языку.

по математике и русскому

из школы 162 Кировского района Петербурга.

Установите со­от­вет­ствие между видом кле­ток и его спо­соб­но­стью к фагоцитозу.

Питание ин­фу­зо­рии происходит сле­ду­ю­щим образом. На одной из сто­рон тела ту­фель­ки имеется во­рон­ко­об­раз­ное углубление, ве­ду­щее в рот и труб­ча­тую глотку. С по­мо­щью ресничек, вы­сти­ла­ю­щих воронку, пи­ще­вые частицы (бактерии, од­но­кле­точ­ные водоросли, детрит) за­го­ня­ют­ся в рот, а затем в глотку. Из глот­ки пища путем фа­го­ци­то­за проникает в ци­то­плаз­му Образовавшаяся при этом пи­ще­ва­ри­тель­ная вакуоль под­хва­ты­ва­ет­ся круговым током цитоплазмы. В те­че­ние 1−1,5 ч пища переваривается, вса­сы­ва­ет­ся в цитоплазму, а не­пе­ре­ва­рен­ные остатки через от­вер­стие в пел­ли­ку­ле - по­ро­ши­цу - вы­во­дят­ся наружу.

Фагоцитоз - ак­тив­ное за­хва­ты­ва­ние и по­гло­ще­ние ино­род­ных живых объ­ек­тов (бактерии, фраг­мен­ты клеток) и твёрдых ча­стиц од­но­кле­точ­ны­ми ор­га­низ­ма­ми или клет­ка­ми мно­го­кле­точ­ных животных. Рас­те­ния и грибы к этому не способны, т. к. у них в клет­ках жест­кие кле­точ­ные стенки. Хло­рел­ла и хла­ми­до­мо­на­да - растения, пи­та­ют­ся автотрофно, мукор - гриб, вса­сы­ва­ет рас­тво­рен­ные вещества.

По вашему пояснению грибы не способны к фагоцитозу. Но в задании говорится, что мукор способен к фагоцитозу, а мукор - это гриб.

Где в задании говорится, что мукор способен к фагоцитозу? У него жесткая клеточная стенка. Он не может менять форму для захвата твердых частиц. Мукор питается путем всасывания.

Клетка инфузории покрыта пелликулой, у неё есть клеточный рот. Как она способна к фагоцитозу?

Я правильно поняла, клеточный рот у инфузории, это и есть участок предназначенный для фагоцитоза?

Поступление воды в растительную клетку происходит в процессе

Осмос - диффузия вещества, обычно растворителя, через полупроницаемую мембрану, разделяющую раствор и чистый растворитель или два раствора различной концентрации.

У растительных клеток не может быть фагоцитоза и пиноцитоза из-за клеточной стенки.

Фагоцитоз - процесс активного захватывания и поглощения живых и неживых частиц.

Активный транспорт - перенос вещества через клеточную или внутриклеточную мембрану или через слой клеток, протекающий против градиента концентрации из области низкой концентрации в область высокой

Фагоцитоз – поглощение твердых частиц пищи клеткой. Примером фагоцитоза может быть захват лейкоцитами бактерий и вирусов.

Пищеварительная вакуоль амёбы образуется в результате

Фагоцитоз, процесс активного захватывания и поглощения живых и неживых частиц одноклеточными организмами или особыми клетками (фагоцитами) многоклеточных животных организмов.

У амёбы одновременно может образовываться несколько ложноножек, и тогда они окружают пищу - бактерии, водоросли, других простейших (фагоцитоз).

Из цитоплазмы, окружающей добычу, выделяется пищеварительный сок. Образуется пузырек - пищеварительная вакуоль.

а пиноцитоз амебе не свойственен?

Пищеварительная вакуоль − это мембранный пузырек с частицей внутри - т.е. фагоцитоз

Поступление питательных веществ путем фагоцитоза происходит в клетках

Фагоцитоз – этозахват клеткой твердых частиц пищи. Характерно для животных клеток, они не имеют клеточных стенок, мембрана пластична и способна к захвату частиц.

Способность плазматической мембраны окружать твёрдую частицу пищи и перемещать ее внутрь клетки лежит в основе процесса

Способность плазматической мембраны окружать капельки жидкости и перемещать ее внутрь клетки лежит в основе процесса

Фагоцитоз – захват твердой частицы, диффузия – направленный процесс переноса молекул вещества в растворе вдоль градиента концентрации через мембрану, осмос – избирательная проницаемость молекул воды через мембрану до уравнивания концентрации по обе стороны мембраны. Пиноцитоз – это захват жидкой частицы.

В результате какого процесса окисляются липиды?

Фагоцитоз – захват твердых частиц клеткой. В процессе фотосинтеза и хемосинтеза происходит образование органических веществ. Окисление орг веществ идет в энергетическом процессе.

Найдите ошибки в приведенном тексте, исправьте их и объясните свои исправления.

1) В 1883 г. И. П. Павлов сообщил об открытом им явлении фагоцитоза, которое лежит в основе клеточного иммунитета.

2) Иммунитет - это невосприимчивость организма к инфекциям и чужеродным веществам - антителам.

3) Иммунитет может быть специфическим и неспецифическим.

4) Специфический иммунитет - это реакция организма на действие неизвестных чужеродных агентов.

5) Неспецифический иммунитет обеспечивает организму защитутолько от известных организму антигенов.

1) 1 - явление фагоцитоза открыл И. И. Мечников;

2) 2 - чужеродные вещества - это не антитела, а антигены;

3) 4 - специфический иммунитет вырабатывается в ответ на проникновение известного, определенного антигена;

4) 5 - неспецифический иммунитет может возникнуть в ответ на проникновение любого антигена.

должно быть 3 варианта ответа, а не 4 .

Внимательно читайте пояснения перед заданиями.

«Найдите три ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их. » Тогда Вы правы.

Если «Най­ди­те ошиб­ки в при­ве­ден­ном тек­сте, ис­правь­те их и объ­яс­ни­те свои ис­прав­ле­ния» (без указания числа), то может быть несколько ошибок в одном предложении, или больше трех ошибок.

Установите со­от­вет­ствие между ха­рак­те­ри­сти­кой клеток крови че­ло­ве­ка и их видом.

А) транс­пор­ти­ру­ют кислород и уг­ле­кис­лый газ

Б) обес­пе­чи­ва­ют иммунитет организма

В) опре­де­ля­ют группу крови

Г) об­ра­зу­ют ложноножки

Д) спо­соб­ны к фагоцитозу

Е) в 1 мкл 5 мил­ли­о­нов клеток

Лейкоциты спо­соб­ны к аме­бо­ид­но­му движению, с по­мо­щью ложноножек они за­хва­ты­ва­ют бактерии, т. е. спо­соб­ны к фагоцитозу, обеспечивают иммунную защиту. Осталь­ные признаки ха­рак­тер­ны для эритроцитов.

разве эритроциты обеспечивают иммунитет организма?

Нет. Иммунитет - функция лейкоцитов. В ответе так и указано.

Фагоцитозом называют процесс, при котором специально предназначенные для этого клетки крови и тканей организма (лейкоциты = фагоциты) захватывают и переваривают твёрдые частицы.

Процесс поглощения клеткой жидкости - это

Фагоцитоз - процесс активного захватывания и поглощения живых и неживых частиц одноклеточными организмами или особыми клетками (фагоцитами) многоклеточных животных организмов.

Цитокинез - деление тела эукариотической клетки. Цитокинез обычно происходит после того, как клетка претерпела деление ядра (кариокинез) в ходе митоза или мейоза.

Пиноцитоз - захват клеточной поверхностью жидкости с содержащимися в ней веществами.

Автолиз - самопереваривание тканей животных, растений и микроорганизмов.

Установите соответствие между признаком форменных элементов крови и их видом.

A) участвуют в образовании фибрина

B) обеспечивают процесс фагоцитоза

Г) транспортируют углекислый газ

Д) играют важную роль в иммунных реакциях

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

Эритроциты, красные двояковогнутые безъядерные форменные элементы крови содержащие гемоглобин; переносят кислород от органов дыхания к тканям и участвуют в переносе углекислоты в обратном направлении. Обусловливают красный цвет крови.

Лейкоциты (бесцветные клетки, бесформенные с ядром) очень разнообразны по размерам и функциям; участвуют в защитной функции крови.

Тромбоциты и соответствующие им у млекопитающих и человека кровяные пластинки обеспечивают свёртывание крови.

Эритроциты: содержат гемоглобин, транспортируют углекислый газ. Лейкоциты: обеспечивают процесс фагоцитоза, играют важную роль в иммунных реакциях. Тромбоциты: участвуют в образовании фибрина.

Уничтожение попавших в организм человека бактерий, вирусов и чужеродных веществ путём их захватывания лейкоцитами - процесс

Фагоцитоз - процесс, при котором специально предназначенные для этого клетки крови и тканей организма (фагоциты) захватывают и переваривают твёрдые частицы.

Воспалительный процесс при попадании в кожу человека болезнетворных бактерий сопровождается

1) увеличением числа лейкоцитов в крови

2) свёртыванием крови

3) расширением кровеносных сосудов

4) активным фагоцитозом

5) образованием оксигемоглобина

6) повышением артериального давления

Воспалительный процесс при попадании в кожу человека болезнетворных бактерий сопровождается увеличением числа лейкоцитов в крови, расширением кровеносных сосудов (покраснение места воспаления), активным фагоцитозом (лейкоциты уничтожают бактерии путем пожирания).

Признаки, ха­рак­тер­ные для грибов, -

1) на­ли­чие хи­ти­на в кле­точ­ной стенке

2) за­па­са­ние гли­ко­ге­на в клетках

3) по­гло­ще­ние пищи путём фагоцитоза

4) спо­соб­ность к хемосинтезу

5) ге­те­ро­троф­ное питание

6) огра­ни­чен­ный рост

При­зна­ки, ха­рак­тер­ные для гри­бов: хитин в клеточной стенке, за­па­са­ние гли­ко­ге­на в клет­ках, ге­те­ро­троф­ное пи­та­ние. К фагоцитозу не способны, т. к. имеют клеточную стенку; хемосинтез - признак бактерий; огра­ни­чен­ный рост - признак животных.

грибы способны впитывать питательные вещества всей поверхностью тела, это не относится к фагоцитозу?

Фагоцитоз - активное захватывание и поглощение микроскопических инородных живых объектов (бактерии, фрагменты клеток) и твердых частиц одноклеточными организмами или специализированными клетками (фагоциты) человека и животных.

Микробиология: словарь терминов, Фирсов Н.Н.- М: Дрофа, 2006 г.

А разве грибы не относятся к гетеротрофам?

Относятся, поэтому 5 вариант - правильный ответ

Я считаю, что верно 125 и 6, так как грибам свойствен ограниченный рост.

Нет, грибы растут всю жизнь, это сходство с растениями.

запасание гликогена это же харктерная черта животной клетки.

Это признак сходства Грибов и Животных.

Установите со­от­вет­ствие между ха­рак­те­ри­сти­кой кле­ток крови че­ло­ве­ка и их видом.

ВИД КЛЕ­ТОК КРОВИ

А) про­дол­жи­тель­ность жизни - три-четыре месяца

Б) пе­ре­дви­га­ют­ся в места скоп­ле­ния бактерий

В) участ­ву­ют в фа­го­ци­то­зе и вы­ра­бот­ке антител

Г) безъядерные, имеют форму дво­я­ко­во­гну­то­го диска

Д) участ­ву­ют в транс­пор­те кис­ло­ро­да и уг­ле­кис­ло­го газа

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

Лей­ко­ци­ты: пе­ре­дви­га­ют­ся в места скоп­ле­ния бак­те­рий, участ­ву­ют в фа­го­ци­то­зе и вы­ра­бот­ке ан­ти­тел. Эрит­ро­ци­ты:про­дол­жи­тель­ность жизни - три-че­ты­ре ме­ся­ца, безъ­ядер­ные, имеют форму дво­я­ко­во­гну­то­го диска, участ­ву­ют в транс­пор­те кис­ло­ро­да и уг­ле­кис­ло­го газа.

эритроциты живутдней, а лимфоциты (20-40-% всех лейкоцитов) могут жить очень долго, т.к. обладают иммунной памятью. По пояснению получается, что эритроциты живут дольше, а почему?

т.к. 20-40% лимфоцитов от общего числа лейкоцитов, это не 100% эритроцитов

Установите со­от­вет­ствие между про­цес­са­ми жиз­не­де­я­тель­но­сти и животными, у ко­то­рых эти про­цес­сы происходят.

А) пе­ре­дви­же­ние про­ис­хо­дит при по­мо­щи лож­но­но­жек (перетеканием)

Б) за­хват пищи путём фагоцитоза

В) вы­де­ле­ние про­ис­хо­дит через одну со­кра­ти­тель­ную вакуоль

Г) обмен яд­ра­ми при по­ло­вом процессе

Д) вы­де­ле­ние про­ис­хо­дит через две со­кра­ти­тель­ные ва­ку­о­ли с каналами

Е) пе­ре­дви­же­ние про­ис­хо­дит с по­мо­щью рес­ни­чек

1) амёба обыкновенная

Запишите в ответ цифры, рас­по­ло­жив их в порядке, со­от­вет­ству­ю­щем буквам:

Амёба обык­но­вен­ная: пе­ре­дви­же­ние про­ис­хо­дит при по­мо­щи лож­но­но­жек (пе­ре­те­ка­ни­ем); за­хват пищи путём фа­го­ци­то­за; вы­де­ле­ние про­ис­хо­дит через одну со­кра­ти­тель­ную ва­ку­оль. Ин­фу­зо­рия-ту­фель­ка: обмен яд­ра­ми при по­ло­вом про­цес­се; вы­де­ле­ние про­ис­хо­дит через две со­кра­ти­тель­ные ва­ку­о­ли с ка­на­ла­ми; пе­ре­дви­же­ние про­ис­хо­дит с по­мо­щью рес­ни­чек.

Почему в этом же каталоге 29 в задании 8(16141) инфузория способна к фагоцитозу и амеба тоже, а здесь только амеба. Как понимать?

Инфузория способна к фагоцитозу:

Питание происходит следующим образом. На одной из сторон тела туфельки имеется воронкообразное углубление, ведущее в рот и трубчатую глотку. С помощью ресничек, выстилающих воронку, пищевые частицы (бактерии, одноклеточные водоросли, детрит) загоняются в рот, а затем в глотку. Из глотки пища путем фагоцитоза проникает в цитоплазму.

Но инфузория не захватывает пищу путем фагоцитоза, как амёба.

Какие из пе­ре­чис­лен­ных функ­ций вы­пол­ня­ет плаз­ма­ти­че­ская мем­бра­на клетки? Запишите в ответ цифры в порядке возрастания.

1) участ­ву­ет в син­те­зе липидов

2) осу­ществ­ля­ет ак­тив­ный транс­порт веществ

3) участ­ву­ет в про­цес­се фагоцитоза

4) участ­ву­ет в про­цес­се пиноцитоза

5) яв­ля­ет­ся ме­стом син­те­за мем­бран­ных белков

6) ко­ор­ди­ни­ру­ет про­цесс де­ле­ния клетки

Плаз­ма­ти­че­ская мем­бра­на клет­ки: осу­ществ­ля­ет ак­тив­ный транс­порт ве­ществ, участ­ву­ет в про­цес­се фа­го­ци­то­за и пи­но­ци­то­за. Под цифрами 1 - функ­ции гладкой ЭПС; 5 - рибосом; 6 - ядра.

Установите со­от­вет­ствие между при­зна­ка­ми ор­га­низ­ма и организмом, ко­то­ро­му дан­ный при­знак принадлежит.

А) па­ра­зи­ти­че­ский организм

Б) спо­соб­на к фагоцитозу

В) вне ор­га­низ­ма об­ра­зу­ет споры

Г) в не­бла­го­при­ят­ных усло­ви­ях об­ра­зу­ет цисту

Д) на­след­ствен­ный ап­па­рат со­дер­жит­ся в коль­це­вой хромосоме

Е) энер­гия за­па­са­ет­ся в ми­то­хон­дри­ях в виде АТФ

1) Си­би­ре­яз­вен­ная палочка

2) Амёба обыкновенная

Запишите в ответ цифры, рас­по­ло­жив их в порядке, со­от­вет­ству­ю­щем буквам:

Си­би­ре­яз­вен­ная па­лоч­ка: па­ра­зи­ти­че­ский ор­га­низм; вне ор­га­низ­ма об­ра­зу­ет споры; на­след­ствен­ный ап­па­рат со­дер­жит­ся в коль­це­вой хро­мо­со­ме. Амёба обык­но­вен­ная: спо­соб­на к фа­го­ци­то­зу; в не­бла­го­при­ят­ных усло­ви­ях об­ра­зу­ет цисту; энер­гия за­па­са­ет­ся в ми­то­хон­дри­ях в виде АТФ.

Разве не Си­би­ре­яз­вен­ная па­лоч­ка образует цисту?

нет, бактерии при неблагоприятных условиях образуют споры

зависимые и кислород-независимые механизмы бактерицидности. Опсонины. Методы

изучения фагоцитарной активности клеток.

Фагоцитоз ― процесс, при котором специально предназначенные для этого клетки крови и

тканей организма (фагоциты) захватывают и переваривают твёрдые частицы.

Осуществляется двумя разновидностями клеток: циркулирующими в крови зернистыми

лейкоцитами (гранулоцитами) и тканевыми макрофагами.

Стадии фагоцитоза:

1. Хемотаксис . В реакции фагоцитоза более важная роль принадлежит положительному

хемотаксису. В качестве хемоаттрактантов выступают продукты выделяемые

микроорганизмами и активированными клетками в очаге воспаления (цитокины, лейкотриен

В4, гистамин), а также продукты расщепления компонентов комплемента (С3а, С5а),

протеолитические фрагменты факторов свертывания крови и фибринолиза (тромбин,

фибрин), нейропептиды, фрагменты иммуноглобулинов и др. Однако, «профессиональными»

хемотаксинами служат цитокины группы хемокинов. Ранее других клеток в очаг воспаления

мигрируют нейтрофилы, существенно позже поступают макрофаги. Скорость

хемотаксического перемещения для нейтрофилов и макрофагов сопоставима, различия во

времени поступления, вероятно, связаны с разной скоростью их активации.

2. Адгезия фагоцитов к объекту. Обусловлена наличием на поверхности фагоцитов

рецепторов для молекул, представленных на поверхности объекта (собственных или

связавшихся с ним). При фагоцитозе бактерий или старых клеток организма хозяина

происходит распознавание концевых сахаридных групп ― глюкозы, галактозы, фукозы,

маннозы и др., которые представлены на поверхности фагоцитируемых клеток.

Распознавание осуществляется лектиноподобными рецепторами соответствующей

специфичности, в первую очередь маннозосвязывающим белком и селектинами,

присутствующими на поверхности фагоцитов. В тех случаях, когда объектами фагоцитоза

являются не живые клетки, а кусочки угля, асбеста, стекла, металла и др., фагоциты

предварительно делают объект поглощения приемлемым для осуществления реакции,

окутывая его собственными продуктами, в том числе компонентами межклеточного

матрикса, который они продуцируют. Хотя фагоциты способны поглощать и разного рода

«неподготовленные» объекты, наибольшей интенсивности фагоцитарный процесс достигает

при опсонизации, т. е. фиксации на поверхности объектов опсонинов к которым у фагоцитов

есть специфические рецепторы - к Fc-фрагменту антител, компонентам системы

комплемента, фибронектину и т. д.

3. Активация мембраны . На этой стадии осуществляется подготовка объекта к погружению.

Происходит активация протеинкиназы С, выход ионов кальция из внутриклеточных депо.

Большое значение играют переходы золь-гель в системе клеточных коллоидов и актино-

миозиновые перестройки.

4. Погружение . Происходит обволакивание объекта.

5. Образование фагосомы . Замыкание мембраны, погружение объекта с частью мембраны

фагоцита внутрь клетки.

6. Образование фаголизосомы . Слияние фагосомы с лизосомами, в результате чего

образуются оптимальные условия для бактериолиза и расщепления убитой клетки.

Механизмы сближения фагосомы и лизосом неясны, вероятно имеется активное

перемещение лизосом к фагосомам.

7. Киллинг и расщепление . Велика роль клеточной стенки перевариваемой клетки. Основные

вещества участвующие в бактериолизе: пероксид водорода, продукты азотного метаболизма,

лизоцим и др. Процесс разрушения бактериальных клеток завершается благодаря активности

протеаз, нуклеаз, липаз и других ферментов, активность которых оптимальна при низких

значениях pH.

8. Выброс продуктов деградации .

Фагоцитоз может быть:

Завершённым (киллинг и переваривание прошло успешно);

Незавершённым (для ряда патогенов фагоцитоз является необходимой ступенью их жизненного цикла, например, у микобактерий и гонококков).

Кислородзависимая микробицидная активность реализуется через образование значительного количества продуктов с токсическим действием, повреждающих микроорганизмы и окружающие структуры. За их образование ответственны НЛДФ-оксидаза (флавопротедо-цитохромредуктаза) плазматической мембраны и цитохром b, в присутствии хинонов этот, комплекс трансформирует 02 в анион супероксида (02-). Последний проявляет выраженное повреждающее действие, а также быстро трансформируется в перекись водорода по схеме: 202 + Н20 = Н202 + О2 (процесс

катализирует фермент супероксид дисмутаза).

Опсонины - белки, усиливающие фагоцитоз: IgG, белки острой фазы (С-реакгивный протеин,

маннансвязывающий лектин); липополисахаридсвязывающий протеин, компоненты комплемента - СЗb, С4Ь; сурфактантные протеины легких SP-A, SP-D.

Методы изучения фагоцитарной активности клеток.

Для оценки фагоцитарной активности лейкоцитов периферической крови к цитратной крови, взятой из пальца, в объеме 0,2 мл, добавляют 0,25 мл взвеси микробной культуры с концентрацией 2 млрд. микробов в 1 мл.

Смесь инкубируют 30 мин при 37°С, центрифугируют при 1500 об/мин в течение 5-6 мин, удаляют надосадочную жидкость. Осторожно отсасывают тонкий серебристый слой лейкоцитов, готовят мазки, сушат, фиксируют, красят краской Романовского-Гимза. Препараты сушат и микроскопируют.

Подсчет поглощенных микробов ведут в 200 нейтрофилах (50 моноцитов). Интенсивность реакции оценивают по следующим показателям:

1. Фагоцитарный показатель (фагоцитарная активность) - процент фагоцитов из числа сосчитанных клеток.

2. Фагоцитарное число (фагоцитарный индекс) - среднее число микробов, поглощенное одним активным фагоцитом.

Для определения переваривающей способности лейкоцитов периферической крови готовят смесь взятой крови и суспензии микроорганизма и выдерживают в термостате при 37°С 2 часа. Приготовление мазков аналогично. При микроскопии препарата жизнеспособные микробные клетки увеличены в размерах, переваренные же менее интенсивно окрашены, меньших размеров. Для оценки переваривающей функции используют показатель завершенности фагоцитоза – отношение количества переваренных микробов к общему числу поглощенных микробов, выраженное в процентах.

К клеткам, способным осуществлять фагоцитоз, относятся :

Полиморфно-ядерные лейкоциты(нейтрофилы, эозинофилы, базофилы)

Моноциты

Фиксированные макрофаги (альвеолярные, перитонеальные, купферовские, дендритные клетки, Лангерганса

2. Какой вид иммунитета обеспечивает защиту слизистых оболочек, сообщающихся с внешней средой. и кожи от проникновения в организм возбудителя: видовой местный иммунитет

3. К центральным органам иммунной системы относятся:

Костный мозг

Сумка Фабрициуса и её аналог у человека(пейровы бляшки)

4. Какие клетки продуцируют антитела :

А. Т-лимфоцит

Б. В-лимфоцит

В. Плазматические клетки

5. Гаптенами являются:

Простые органические соединения с малой молекулярной массой пептиды, дисахара, Нк, липиды и др)

Не способны индуцировать образование антител

Способны специфически взаимодействовать с теми антителами, в индукции которых они участвовали (после присоединения к белку и превращения в полноценные антигены)

6. Проникновению возбудителя через слизистую оболочку препятствуют иммуноглобулины класса:

А. IgA

Б. SIgA

7. Функцию адгезинов у бактерий выполняют: структуры клеточной стенки(фимбрии, белки наружной мембраны, ЛПС)

У Гр(-):связано с пили, капсула, капсулоподобная оболочка, белки наружной мембраны

У Гр(+):тейхоевые и липотейхоевые кислоты клеточной стенки

8. Гиперчувствительность замедленного типа обусловлена:

Сенсибилизированными клетками-Т-лимфоцитами(лимфоцитами, прошедшими иммунологическое »обучение»в тимусе)

9. К клеткам, осуществляющим специфический иммунный ответ относятся:

Т-лимфоциты

В-лимфоциты

Плазматические клетки

10. Компоненты, необходимые для реакции агглютинации:

микробные клетки, частицы латекса(агглютиногены)

физиологический раствор

антитела(агглютинины)

11.Компонентами для постановки реакции преципитации являются:

А. Взвесь клеток

Б. Раствор антигена(гаптен в физиологическом растворе)

В. Гретая культура микробных клеток

Г. Комплемент

Д. Иммунная сыворотка или испытуемая сыворотка больного

12. Какие компоненты необходимы для реакции связывания комплемента:

Физиологический раствор

комплемент

сыворотка крови больного

эритроциты барана

гемолитическая сыворотка

13 Компоненты, необходимые для реакции иммунного лизиса:

А .Живая культура клеток

Б .Убитые клетки

В .Комплемент

Г .Иммунная сыворотка

Д. Физиологический раствор

14. У здорового человека в периферической крови количество Т-лимфоцитов составляет:

Б.40-70%

15.Препараты, используемые для экстренной профилактики и лечения:

А. Вакцины

Б. Сыворотки

В. Иммуноглобулины

16. Методом количественной оценки Т-лимфоцитов периферической крови человека является реакция:

А. Фагоцитоза

Б. Связывания комплемента

В. Спонтанного розеткоообразования с эритроцитами барана(Е-РОС)

Г. Розеткоообразования с эритроцитами мыши

Д. Розеткообразования с эритроцитами, обработанными антителами и комплементом(ЕАС-РОК )

17. При смешивании эритроцитов мыши с лимфоцитами периферической крови человека образуются “Е-розетки” с теми клетками, которые являются:

А. В-лимфоцитами

Б. Недифференцированными лимфоцитами

В. Т-лимфоцитами

18. Для постановки реакции латекс - агглютинации необходимо использовать все ниже перечисленные ингредиенты, за исключением:

А. Сыворотка крови больного в разведении 1:25

Б. Спирт

31. Если инфекционное заболевание передаётся человеку от больного животного, оно называется:

А. антропонозным

Б. зооантропонозным

32. Основные свойства и признаки полноценного антигена:

А. является белком

Б. является низкомолекулярным полисахаридом

Г. является высокомолекулярным соединением

Д. вызывает образование антител в организме

Е. не вызывает образование антител в организме

З. нерастворим в жидкостях организма

И. способен вступать в реакцию со специфическим антителом

К. не способен вступать в реакцию со специфическим антителом

33. К неспецифической резистентности макроорганизма относятся все ниже перечисленные факторы, за исключением:

А. фагоциты

Б. желудочный сок

В. антитела

Г. лизоцим

Е. температурная реакция

Ж. слизистые оболочки

З. лимфатические узлы

И. интерферон

К. система комплемента
Л. пропердин

З, анатоксин

49. Какие бактериологические препараты готовят из токсинов бактерий:

Профилакт. анатоксины

Диагностич. токсин

50. Какие ингредиенты необходимы для приготовления убитой вакцины:

Высоко вирулентный и высокоимммуногенный штамм микроорганизма(целые убитые бактериал. клетки)

Нагревание при t=56-58C в течение 1ч

Добавление формалина

Добавление фенола

Добавление спирта

Облучение ультрафиолетовыми лучами

Обработка ультразвуком

! 51. Какие из перечисленных бактерийных препаратов применяются для лечения инфекционных болезней:

А. вакцина живая

Б. анатоксин

В. иммуноглобулин

Г. антитоксическая сыворотка

Д. диагностикум

Е. бактериофаг

Ж. аллерген

З. агглютинирующая сыворотка

И. вакцина убитая

К. преципитирующая сыворотка

52. Для каких иммунных реакций применяются диагностикумы:

Развёрнутая реакция агглютинции типа Видаля

Реакции пассивной, или непрямой гемагглютинации(РНГА)

53. Продолжительность защитного действия иммунных сывороток, введенных в организм человека: 2-4недели

54. Способы введения вакцины в организм:

внутрикожно

подкожно

внутримышечно

интраназально

перорально(энтерально)

через слизистые оболочки дыхательных путей с использованием искусственных аэрозолей живых или убитых вакцин

55. Основные свойства эндотоксинов бактерий:

А.являются белками (клеточной стенки Гр(-)бактерий)

Б. состоят из липополисахаридных комплексов

? В. прочно связаны с телом бактерии

Г. легко выделяются из бактерии в окружающую среду

Д. термостабильны

Е. термолабильны

Ж. высокотоксичны

З. умеренно токсичны

И. способны переходить в анатоксин под действием формалина и температуры

К. вызывает образование антитоксинов

56. Возникновение инфекционного заболевания зависит от:

А. формы бактерии

Б. реактивности микроорганизма

В. способности окрашиваться по Граму

Г. доза инфекции

Д. степени патогенности бактерии

Е. входных ворот инфекции

Ж. состояния сердечно-сосудистой системы микроорганизма

З. состояния окружающей среды (атмосферного давления, влажности , солнечной радиации, температуры и т. д.)

57. Антигены ГКГС (главного комплекса гистосовместимости) находятся на мембранах:

А. ядросодержащих клеток разных тканей микроорганизма (лейкоцитов, макрофагов, гистиоцитов и т. д.)

Б. эритроцитов

В. только лейкоцитов

58. Способность бактерий выделять экзотоксины обусловлена:

А. форма бактерии
Б. наличие tox -гена

В. способности к капсулообразованию

? 59. Основными свойствами патогенных бактерий являются:

А. способность вызвать инфекционный процесс

Б. способность образовывать споры

В. специфичность действия на макроорганизм

Г. термостабильность

Д. вирулентность

Е. способность образовывать токсины

Ж. инвазивность

З. способность образовывать сахара

И. способность к капсулообразованию

К. органотропность

60. Методами оценки иммунного статуса человека являются:

А. реакция агглютинации

Б. реакция фагоцитоза

В. реакция кольцепреципитации

Г. радиальная иммуннодиффузия по Манчини

Д. иммуннофлюоресцентный тест с моноклональными антителами для идентификации Т-хелперов и Т-супрессоров

Е. реакция связывания комплемента

Ж. метод спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК)

61. Иммунологическая толерантность это:

А. способность вырабатывать антитела

Б. способность вызывать пролиферацию определённого клона клеток

В. отсутствие иммунологического ответа на антиген

62. Инактивированная сыворотка крови:

Сыворотка,подвергшаяся термической обработке при 56С в течение 30мин, приведшая к разрушению комплемента

63. Клетками, подавляющими иммунный ответ, и участвующими в феномене иммунотолерантности, являются:

А. Т-хелперы

Б. эритроциты

В. лимфоциты Т-супрессоры

Г. лимфоциты Т-эффекторы

Д. лимфоциты Т-киллеры

64. Функциями клеток Т-хелперов являются:

Необходимы для превращения В-лимфоцитов в антителобразующие клетки и клетки-памяти

Распознают клетки, имеющие антигены МНС класса 2(макрофаги, В-лимфоциты)

Осуществляют регуляцию иммунного ответа

65. Механизм реакции преципитации:

А. образование иммунного комплекса на клетках

Б. инактивация токсина

В. образование видимого комплекса при добавлении к сыворотке раствора антигена

Г. Свечение комплекса антиген-антитело в ультрафиолетовых лучах

66. Деление лимфоцитов на Т - и В-популяции обусловлено:

А. наличием определённых рецепторов на поверхности клеток

Б. местом пролиферации и дифференцировки лимфоцитов (костный мозг, тимус)

В. способностью вырабатывать иммунноглобулины

Г. наличием НGA комплекса

Д. способностью фагоцитировать антиген

67. К ферментам агрессии относят:

Протеаза (разрушает антитела)

Коагулаза (свёртывает плазму крови)

Гемолизин (разрушает оболочки эритроцитов)

Фибринолизин (растворение сгустка фибрина)

Лецитиназа (действует на лецитин)

68. Через плаценту проходят иммуноглобулины класса:

А .Ig G

69.Защиту от дифтерии, ботулизма, столбняка определяет иммунитет:

А. местный

Б. антимикробный

В. антитоксический

Г. врождённый

70. В реакции непрямой гемагглютинации участвуют:

А. в реакции участвуют антигены эритроцитов

Б. в реакции участвуют антигены, сорбированные на эритроцитах

В. в реакции участвуют рецепторы к адгезинам возбудителя

71. При сепсисе:

А. кровь является механическим переносчиком возбудителя

Б. возбудитель размножается в крови

В. возбудитель поступает в кровь из гнойных очагов

72. Внутрикожная проба для выявления антитоксического иммунитета:

Проба Шика с дифтерийным токсином положительна в том случае, если в организме нет антител, способных нейтрализовать токсин

73. Реакция иммунодиффузии по Манчини относится к реакции типа:

А. реакция агглютинации

Б. реакция лизиса

В. реакция преципитации

Д. ИФА (иммунноферментативный анализ)

Е. реакция фагоцитоза

Ж. РИФ (реакция иммуннофлюоресценции)

74. Реинфекция это:

А. заболевание, развившееся после выздоровления при повторным заражении тем же возбудителем

Б. заболевание, развившееся при заражении тем же возбудителем до выздоровления

В. возврат клинических проявлений

75. Видимым результатом положительной реакции по Манчини является:

А. образование агглютининов

Б. помутнение среды

В. растворение клеток

Г. образование колец преципитации в геле

76. Резистентность человека к возбудителю холеры кур определяет иммунитет:

А. приобретённый

Б. активный

В. пассивный

Г. постинфекционный

Д. видовой

77. Только в присутствии возбудителя сохраняется иммунитет:

А. активный

Б. пассивный

В. врождённый

Г. стерильный

Д. инфекционный

78. Реакция латекс-агглютинации не может быть использована с целью:

А. идентификация возбудителя болезни

Б. определение классов иммунноглобулинов

В. обнаружение антител

79. Реакция розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК) считается

положительной, если на одном лимфоците адсорбируется:

А. один эритроцит барана

Б. фракция комплемента

В. более2-х эритроцитов барана(больше 10)

Г. антиген бактерии

? 80. Незавершенный фагоцитоз наблюдается при заболеваниях:

А. сифилис

Б. бруцеллёз

В. туберкулёз

Г. дизентерия

Д. менингит

Е. лепра

Ж. гонорея

З. брюшной тиф

И. холера

К. сибирская язва

? 81. Специфическими и неспецифическими факторами гуморального иммунитета являются:

А. эритроциты

Б. лейкоциты

В. лимфоциты

Г. тромбоциты

Д. иммуноглобулины

Е. система комплемента

Ж. пропердин

З. альбумин

И. лейкины

К. лизины

Л. эритрин

лизоцим

82. При смешивании эритроцитов барана с лимфоцитами периферической крови человека образуются Е-розетки только с теми клетками, которые являются:

А. В-лимфоцитами

Б. недифферецированными

В. Т-лимфоцитами

83. Учет результатов реакции латекс-агглютинации производят в:

А. в миллилитрах

Б. в миллиметрах

В. в грамах

Г. в плюсах

84. К реакциям преципитации относятся:

Б. реакция флокуляции(по Коротяеву)

В. феномен Исаева Пфейфера

Г. реакция преципитации в геле

Д. реакция агглютинации

Е. реакция бактериолиза

Ж. реакция гемолиза

З. реакция кольцепрецепитации Асколи

И. реакция Манту

К. реакция радиальной иммунодиффузии по Манчини

? 85. Основные признаки и свойства гаптена:

А. является белком

Б. является полисахаридом

В. является липидом

Г. имеет коллоидную структуру

Д. является высокомолекулярным соединением

Е. при введение в организм вызывает образование антител

Ж. при введение в организм не вызывает образование антител

З. растворим в жидкостях организма

И. способен реагировать со специфическими антителами

К. не способен реагировать со специфическими антителами

86.Основные признаки и свойства антител:

А. являются полисахаридами

Б. являются альбуминами

В. являются иммуноглобулинами

Г. образуются в ответ на введение в организм полноценногоантигена

Д. образуются в организме в ответ на введение гаптена

Е. способны вступать в реакции взаимодействия с полноценным антигеном

Ж. способны вступать в реакции взаимодействия с гаптеном

87. Необходимые компоненты для постановки развернутой реакции агглютинации типа Грубера:

А. сыворотка крови больного

Б. физиологический раствор

В. чистая культура бактерий

Г. известная иммунная сыворотка, неадсорбированная

Д. взвесь эритроцитов

Е. диагностикум

Ж. комплемент

З. известная иммунная сыворотка, адсорбированная

И. монорецепторная сыворотка

88. Признаки положительной реакции Грубера:

Г.20-24ч

89. Необходимые ингредиенты для постановки развернутой реакции агглютинации Видаля:

Диагностикум (взвесь убитых бактерий)

Сыворотка крови больного

Физиологический раствор

90. Антитела,_способствующие усилению фагоцитоза:

А. агглютинины

Б. процитинины

В. опсонины

Г. комплементсвязывающие антитела

Д. гомолизины

Е. оптитоксины

Ж. бактериотропины

З. лизины

91. Компоненты реакции кольцепреципитации:

А. физиологический раствор

Б. преципитирующая сыворотка

В. взвесь эритроцитов

Г. чистая культура бактерий

Д. диагностикум

Е. комплемент

Ж. преципитиноген

З. токсины бактерий

? 92. Для обнаружения агглютининов в сыворотке_крови больного применяются:

А. развёрнутая реакция агглютинации Грубера

Б. реакция бактериолиза

В. развёрнутая реакция агглютинация Видаля

Г. реакция преципитации

Д. реакция пассивной гемагглютинации с эритроцитарным диагоностикумом

Е. ориентировачная реакция агглютинации на стекло

93. Реакциями лизиса являются:

А. реакция преципитации

Б. феномен Исаева-Пфейфера

В. реакция Манту

Г. реакция агглютинации Грубера

Д. реакция гемолиза

Е. реакция агглютинации Видаля

Ж. реакция бактериолиза

З. реакция РСК

94. Признаки положительной реакции кольцепреципитации:

А. помутнение жидкости в пробирке

Б. потеря подвижности бактерий

В. появление осадка на дне пробирки

Г. появление кольца помутнения

Д. образование лаковой крови

Е. появление в агаре белых линий помутнения(«усон»)

95. Время окончательного учёта реакции агглютинации Груббера:

Г.20-24ч

96. Для постановки реакции бактериолиза необходимы:

Б. дистилированная вода

В. иммунная сыворотка(антитела )

Г. физиологический раствор

Д. взвесь эритроцитов

Е. чистая культура бактерий

Ж. взвесь фагоцитов

З. комплемент

И. токсины бактерий

К. монорецепторная агглютинирующая сыворотка

97. Для профилактики инфекционных заболеваний применяются:

А. вакцина живая

Б. иммуноглобулин

В. диагностикум

Г. вакцина убитая

Д. аллерген

Е. антитоксическая сыворотка

Ж. бактериофаг

З. анатоксин

И. вакцина химическая

К. агглютинирующая сыворотка

98. После перенесенного заболевания вырабатывается следующий вид иммунитета:

А. видовой

Б. приобретённый естественный активный

В. приобретённый искусственный активный

Г. приобретённый естественный пассивный

Д. приобретённый искусственный пассивный

99. После введения иммунной сыворотки формируется следующий вид иммунитета:

А. видовой

Б. приобретённый естественный активный

В. приобретённый естественный пассивный

Г. приобретённый искусственный активный

Д. приобретённый искусственный пассивный

100. Время окончательного учета результатов реакции лизиса, поставленной в пробирке:

Б.15-20мин

101.Количество фаз реакции связывания комплемента (РСК) :

Б. две

Г. четыре

Д. больше десяти

102. Признаки положительной реакции гемолиза:

А. выпадение эритроцитов в осадок

Б. образование лаковой крови

В. агглютинация эритроцитов

Г. появление кольца помутнения

Д. помутнение жидкости в пробирке

103. Для пассивной иммунизации применяются:

А. вакцина

Б. антитоксическая сыворотка

В. диагностикум

Д. иммуноглобулин

Е. токсин

Ж. аллерген

104. Ингредиентами, необходимыми для постановки РСК являются:

А. дистиллированная вода

Б. физиологический раствор

В. комплемент

Г. сыворотка крови больного

Д. антиген

Е. токсины бактерий

Ж. эритроциты барана

З. анатоксин

И. гемолитическая сыворотка

105. Для диагностики инфекционных заболеваний применяются:

А. вакцина

Б. аллерген

В. антитоксическая сыворотка

Г. анатоксин

Д. бактериофаг

Е. диагностикум

Ж. агглютинирующая сыворотка

З. иммуноглобулин

И. преципитирующая сыворотка

К. токсин

106. Из микробных клеток и их токсинов готовят бактериологические препараты:

А. анатоксин

Б. антитоксическая иммунная сыворотка

В. антимикробная иммунная сыворотка

Г. вакцины

Д. иммуноглобулин

Е. аллерген

Ж. диагностикум

З. бактериофаг

107. Антитоксическими сыворотками являются сыворотки:

А. противохолерная

Б. противоботулиническая

Г. противокоревая

Д. против газовой гангрены

Е. противостолбнячная

Ж. противодифтерийная

К. против клещевого энцефалита

108. Выберите правильную последовательность перечисленных стадий фагоцитоза бактерий:

1А. приближение фагоцита к бактерии

2Б. адсорбция бактерии на фагоците

3В. поглощение бактерии фагоцитом

4Г. образование фагосомы

5Д. слияние фагосомы с мезосомой и образование фаголизосомы

6Е. внутриклеточная инактивация микроба

7Ж. ферментативное переваривание бактерий и удаление оставшихся элементов

109. Выберите правильную последовательность этапов взаимодействия (межклеточной кооперации) в гуморальном иммунном ответе в случае внедрения тимус-независимого антигена:

4А. Формирование клонов плазматических клеток, продуцирующих антитела

3В. Распознавание антигена В-лимфоцитом

2Г. Представление дезинтегрированного антигена на поверхности макрофага

110. Антиген-это вещество, обладающее следующими свойствами:

Иммуногенностью (толерогенности),определяется чужеродностью

Специфичностью

111. Количество классов иммуноглобулинов у человека: пять

112. IgG в сыворотке крови здорового взрослого человека составляет от общего содержания иммуноглобулинов: 75-80%

113. При электрофорезе сыворотки крови человека Ig мигрируют в зону: γ-глобулинов

Выработка антител разных классов

115. Рецептор к эритроцитам барана присутствует на мембране: Т-лимфоцита

116. В-лимфоциты образуют розетки с:

эритроцитами мыши, обработанные антителами и комплементом

117. Какие факторы следует учитывать при оценке иммунного статуса:

Частоту инфекционных заболеваний и характер их течения

Выраженность температурной реакции

Наличие очагов хронической инфекции

Признаки аллергизации

118. «Нулевые» лимфоциты и их количество в организме человека это:

лимфоциты, не прошедшие дифференцировку, являющиеся клетками-предшественниками, их число составляет 10-20%

119. Иммунитет - это:

Система биологической защиты внутренней среды многоклеточного организма (поддержания гомеостаза)от генетически чужеродных веществ экзогенной и эндогенной природы

120. Антигенами являются:

Любые вещества, содержащиеся в микроорганизмах и других клетках или выделяемые ими, которые несут признаки чужеродной информации и при введении в организм вызывают развитие специфических иммунных реакции (все известные антигены - коллоидной природы) + белки. полисахариды, фосфолипиды. нуклеиновые кислоты

121. Иммуногенность - это:

Способность индуцировать иммунный ответ

122. Гаптенами являются:

Простые химические соединения малой молекулярной массы (дисахара, липиды, пептиды, нуклеиновые кислоты)

Неполные антигены

Не обладают иммуногенностью

Имеют высокий уровень специфичности к продуктам иммунного ответа

123. Основным классом иммуноглобулинов человека, обладающих цитофильностью и обеспечивающих реакцию гиперчувствительности немедленного типа является: IgE

124. При первичном иммунном ответе синтез антител начинается с класса иммуноглобулинов:

125. При вторичном иммунном ответе синтез антител начинается с класса иммуноглобулинов:

126.Основными клетками организма человека, обеспечивающими патохимическую фазу реакции гиперчувствительности немедленного типа, выделяя гистамин и др. медиаторы, являются:

Базофилы и тучные клетки

127. В реакциях гиперчувствительности замедленного типа участвуют:

Т-хелперы, Т-супрессоры, макрофаги и клетки-памяти

128. Созревание и накопление каких клеток периферической крови млекопитающих никогда не происходит в костном мозге:

Т-лимфоцитов

129. Найти соответствия между типом гиперчувствительности и механизмом реализации:

1.Анафилактическая реакция – выработка антител IgE при первичном контакте с аллергеном,антитела фиксируются на поверхности базофилов и тучных клеток, при повторном попадании аллргена выделяют медиаторы-гистамин, сератонин и т. д.

2.Цитотоксические реакции – участвуют антитела IgG, IgM, IgA, фиксированные на различных клетках, комплекс АГ-АТ активирует систему комплемента по классическому пути, след. цитолиз клеток.

3.Иммунокомплексные реакции – образование ИК(растворимый антиген, связанный с антителом + комплемент),комплексы фиксируются на иммунокомпетентных клетках, откладываются в тканях.

4.Клеточно-опосредованные реакции – антиген взаимодействует с предварительно сенсабилизированными иммунокомпетентными клетками, эти клетки начинают вырабатывать медиаторы, вызывая воспаление (ГЗТ)

130. Найти соответствия между путем активации комплемента и механизмом реализации:

1. Альтернативный путь – за счёт полисахаридов, липополисахаридов бактерий, вирусов (АГ без участия антитела),связывается компонент C3b, с помощью белка пропердина этот комплекс активирует компонент С5, затем образование МАК=>лизис микробных клеток

2. Классический путь – за счёт комплекса Аг-Ат (комплексы IgM, IgG с антигенами, связывание компонента С1 , расщепление компонентов С2 и С4, образование С3 конвертазы, образование компонента С5

3 .Лектиновый путь – за счёт маннансвязывающего лектина(МСЛ), активация протеазы, расщепление компонентов С2-С4,вариант классич. Пути

131. Процессинг антигена - это:

Явление распознавания чужеродного антигена путём захвата, расщепления и связывания пептидов антигена с молекулами главного комплекса гистосовместимости 2 класса и представление их на поверхности клеток

? 132. Найти соответствия между свойствами антигена и развитием иммунного ответа:

Специфичность -

Иммуногенность -

133. Найти соответствия между типом лимфоцитов, их количеством, свойствами и путем их дифференцировки:

1. Т-хелперы, С D 4-лимфоциты – активируется АПК, вместе с молекулой МНС 2 класса, разделение популяции на Тх1 и Тх2(различаются интерлейкинами), образуют клетки - памяти, а Тх1 могут превращаться в цтотоксические клетки, дифференцировка в тимусе,45-55%

2.С D 8 - лимфоциты - цитотоксическое действие, активируется молекулой МНС 1 класса , могут играть роль супрессорных клеток, образуют клетки - памяти, разрушают клетки- мишени(«летальный удар»),22-24%

3.В-лимфоцит - дифференцировка в костном мозге, рецептор поучают лишь один рецептор, может после взаимодействия с антигеном идти в Т-зависимый путь(за счёт ИЛ-2 Т-хелпера, образование клеток памяти и прочих классов иммуноглобулинов) или Т-независимый (образуются лишь IgM),10-15%

134.Основная роль цитокинов:

Регулятор межклеточных взаимодействий(медиатор)

135.Клетками, участвующими в представлении антигена Т-лимфоцитам, являются:

Дендритные клетки

Макрофаги

Клетки Лангерганса

В-лимфоциты

136. Для выработки антител В-лимфоциты получают помощь от:

Т-хелперов

137. Т-лимфоциты распознают антигены, которые представляются в ассоциации с молекулами:

Главного комплекса гистосовместимости на поверхности антигенпредставляющих клеток)

138. Антитела класса IgE вырабатываются : при аллергических реакциях, плазматическим клетками в бронхиальных и перитонеальных лимфатических узлах, в слизистой оболочке жКт

139. Фагоцитарную реакцию выполняют:

нейтрофилы

эозинофилы

базофилы

макрофаги

моноциты

140. Нейтрофильные лейкоциты обладают функциями:

Способны к фагоцитозу

Секретируюь широкий набор биологически активных веществ(ИЛ-8 вызывает дегрануляцию)

Связан с регуляция тканевого метаболизма и каскадом воспалительных реакций

141. В тимусе происходят: созревание и дифференцировка Т-лимфоцитов

142. Главный комплекс гистосовместимости (ГКГС) ответственен за:

А. являются маркерами индивидуальности своего организма

Б. образуются при поражении клеток организма какими-либо агентами (инфекционными) и метят клетки, которые должны быть уничтожены Т-киллерами

В. участвуют в иммунорегуляции, представляют антигенные детерминанты на мембране макрофагов и взаимодействуют с Т-хелперами

143. Образование антител происходит в: плазматических клетках

144. Антитела класса IgG могут:

Проходить через плаценту

Опсонизация корпускулярных антигенов

Связывание и активация комплемента по классическому пути

Бактериолиз и нейтрализация токсигенов

Агглютинация и преципитация антигенов

145. Первичные иммунодефициты развиваются_в результате:

Дефектов в генах(например, мутаций) , которые контролируют работу иммунной системы

146. К цитокинам относятся:

интерлейкины(1,2,3,4 и т. д.)

колониестимулирующие факторы

интерфероны

факторы некроза опухоли

макрофагингибирующий фактор

147. Найти соответствия между различными цитокинами и их основными свойствами:

1.Гемопоэтины - факторы роста клеток(ИД обеспечивает стимуляцию роста, дифференцировку и активацию Т-.В-лимффоцитов, NK -клетоки т. д.)и колониестимулирующих факторов

2.Интерфероны – противовирусная активность

3.Факторы некроза опухоли – лизирует некоторые опухоли, стимулируют антителообразованиеи активность мононуклеарных клеток

4.Хемокины -привлекают в очаг воспаления лейкоциты, моноциты, лимфоциты

148. Клетками, синтезирующими цитокины, являются:

активированные Т-лимфоциты

макрофаги

клетки стромы тимуса

моноциты

тучные клетки

149. Аллегенами являются:

1.полные антигены белковой природы:

пищевые продукты(яйца, молоко, орехи, моллюски); яды пчёл, ос; гормоны; сыворотки животных; ферментные препараты (стрептокиназа и др.) ; латекс; компоненты домашней пыли (клещи, грибы и др.); пыльца трав и деревьев; компоненты вакцин

150. Найти соответствия между уровнем тестов, характеризующих иммунный статус человека, и основными показателями системы иммунитета:

1-ый уровень - скрининговые (лейкоцитарная формула, определение активности фагоцитоза по интенсивности хемотаксиса, определение классов иммуноглобулинов, подсчётом числа В-лимфоцитов в крови, определение общего кол-ва лимфоцитов и процентного содержания зрелых Т-лимфоцитов)

2- ой уровень – количеств. определение Т-хелперов/ индукторови Т-киллеров\супрессоров, определение экспрессии молекул адгезии на поверхностной мембране нейтрофилов, оценку пролиферативной активности лимфоцитов на основные митогены, определение белков системы комплемента, определение белков острой фазы, субклассов иммуноглобулинов, определение присутствия аутоантител, постанвка кожных тестов

151.Найдите соответствия между формой инфекционного процесса и его характеристикой:

По происхождению : экзогенный – патогенный агент поступает извне

эндогенный – причиной развития инфекции является представитель условно-патогенной микрофлоры самого макроорганизма

аутоинфекция – при заносе возбудителей из одного биотопа макроорганизма в другой

По длительности течения : острые, подострые и хронические(возбудитель длительно сохраняется и персистирует)

По распространению : очаговые(локализованные) и генерализованные(распространение по лимфотическим путям или гематогенно):бактериемия, сепсис и септикопиемия

По месту инфецирования : внебольничные, внутрибольничные, природно-очаговые

152. Выберите правильную последовательность периодов в развитии инфекционной болезни:

1.инкубационный период

2.продормальный период

3.период выраженных клинических симптомов (острый период)

4. период реконвалесценции (выздоровления)-возможно бактерионосительство

153. Найдите соответствия между типом токсина бактерий и их свойствами:

1.цитотоксины – блокируют синтез белка на субклеточном уровне

2. мембранотоксины – повышают проницаемость поверхност. мембран эритроцитов и лейкоцитов

3.функциональные блокаторы - извращение передачи нервного импульса, повышение проницаемости сосудов

4.эксфолиатины и эритрогенины

154. Аллергены содержат:

155. Инкубационный период это: время от момента проникновения микроба в организм до появления первых признаков заболевания, что связано с размножением, накоплением микробов и токсином